Descrizione
- Contratto legalmente vincolante
- Verifica della documentazione tecnica secondo MDD/MDR/IVDD/IVDR
- Registrazione a EUDAMED
- Gestione della vigilanza e della sorveglianza
- aggiunta gratuita di codici articolo nella stessa categoria di prodotti
EU-REP – Global
Da 10 a 15 categorie di prodotti solo dispositivi di classe I
Da 9 a 14 misti
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